La Asociación de Profesionales de Cuidados Paliativos de las Illes Balears (IllesPal), la Asociación Española Contra el Cáncer en Illes Balears y la Asociación de Voluntarios de Cuidados Paliativos DIME han elaborado conjuntamente un Documento de consenso para el desarrollo efectivo de los derechos y garantías de las personas en el proceso de morir en las Illes Balears, coincidiendo con el décimo aniversario de la aprobación de la Ley 4/2015.
Las tres entidades han presentado este documento ante la Comisión de Salud del Parlament de les Illes Balears, con el objetivo de poner sobre la mesa una hoja de ruta compartida que permita consolidar los avances alcanzados durante la última década y abordar los retos que todavía persisten para garantizar que los derechos reconocidos por la Ley puedan ejercerse en condiciones de calidad y equidad en todo el territorio de las Illes Balears.
El documento parte de una valoración positiva de los avances realizados durante estos diez
años y plantea una mirada constructiva y propositiva, basada en la revisión de la normativa y documentación técnica disponible, la evidencia científica y las aportaciones de profesionales vinculados a los cuidados paliativos y del voluntariado que acompaña a pacientes y familias.
Seis prioridades para los próximos años
El consenso alcanzado por las tres entidades identifica seis ámbitos prioritarios de actuación:
1. Reforzar la gobernanza, mediante la reactivación del Centro Coordinador del Programa
de Cuidados Paliativos.
2. Implantar un sistema estable de evaluación, transparencia y rendición de cuentas, que
permita conocer la incidencia, prevalencia y cobertura de la atención paliativa en las Illes
Balears, así como el grado de consolidación de los derechos reconocidos por la Ley.
3. Garantizar la equidad territorial, adaptando la planificación y los recursos a la realidad
insular y asegurando que el lugar de residencia no determine las posibilidades de acceso
a una atención paliativa adecuada.
4. Fortalecer los recursos humanos y las competencias profesionales en cuidados
paliativos, consolidando un modelo basado en la capacitación y en el trabajo de equipos
multidisciplinares.
5. Consolidar un modelo integrado de atención domiciliaria y coordinación asistencial, que
favorezca la continuidad de los cuidados y sitúe las necesidades, valores y preferencias
de las personas en el centro de la atención.
6. Establecer un marco estable de participación y colaboración, que facilite la interlocución
entre la Administración, profesionales, sociedades científicas, universidades, pacientes,
familiares, personas cuidadoras y entidades sociales.
Las entidades firmantes consideran que el décimo aniversario de la Ley representa una
oportunidad para renovar el consenso que hizo posible su aprobación y avanzar en un objetivo compartido: que todas las personas que necesiten cuidados paliativos en las Illes Balears puedan acceder a una atención adecuada a sus necesidades, respetuosa con sus valores, decisiones y preferencias, con independencia de su lugar de residencia.
